Mise en place de protocoles d’urgence pour les maladies métaboliques rares

Qu’est-ce qu’une maladie rare héréditaire du métabolisme ? Pourquoi s’intéresser aux situations d’urgence des maladies métaboliques rares ? Que sont les fiches d’urgence pour ces patients ? Comment ces protocoles d’urgence ont-ils été élaborés ? Comment sont-ils diffusés ? Quelle est l’ambition de la filière de santé des maladies rares héréditaires du métabolisme G2M avec ce projet ?

Le Pr Pascale de Lonlay, pédiatre métabolicien, chef de service des maladies métaboliques pédiatriques à l’hôpital Necker à Paris, responsable du centre constitutif des maladies héréditaires du métabolisme, et coordinatrice de la filière de santé des maladies rares héréditaires du métabolisme G2M, répond à vos questions.

L’orateur n’a reçu aucune rémunération pour la réalisation de cet épisode.

Invitée :
Pr Pascale de Lonlay – Hôpital Necker – APHP Paris
www.filiere-g2m.fr/annuaire/location/14-centre-con…

L’équipe :
Virginie Druenne - Programmation
Cyril Cassard - Animation
Hervé Guillot - Production

Crédits : Sonacom