RARE à l'écoute
Maladie rare – Qu'appelle-t-on maladie de Pompe ?
8:33
RARE à l'écoute
Maladie rare – Encéphalite auto-immune : le point de vue du pédiatre
8:02
RARE à l'écoute
Maladie rare - Diagnostiquer une Encéphalite auto-immune
8:28
RARE à l'écoute
Notre influenceuse santé pour la Journée mondiale des maladies rares
6:31
RARE à l'écoute
Notre influenceur santé pour la Journée mondiale des maladies rares
9:33
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec un déficit en MCT8
7:05
RARE à l'écoute
Journée Internationale des Maladies Rares et errance diagnostique
10:16
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu’appelle-t-on Encéphalite auto-immune ?
8:57
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge le déficit en MCT8
6:46
RARE à l'écoute
Maladie rare - Déficit en MCT8, le point de vue de l’endocrinologue
6:17
RARE à l'écoute
Maladie rare – Diagnostiquer un déficit en MCT8
13:17
RARE à l'écoute
Maladie rare – Qu'appelle-t-on déficit en MCT8 ?
6:42
RARE à l'écoute
Maladie Rare - Horizon SMA
5:32
RARE à l'écoute
Maladie Rare - Horizon NF1
5:51
RARE à l'écoute
Maladie Rare - Mort subite
15:39
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec une Dysplasie Fibreuse des Os
6:43
RARE à l'écoute
Prise en charge d’une Dysplasie Fibreuse des Os : le point de vue du chirurgien orthopédique
8:43
RARE à l'écoute
Maladie rare - Diagnostiquer une Dysplasie Fibreuse des Os
10:50
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec un PTI
10:47
RARE à l'écoute
Dysplasie Fibreuse des Os / Syndrome de MacCune Albright : les aspects endocriniens chez l’enfant
9:36
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge un PTI
14:58
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu’appelle-t-on Dysplasie Fibreuse des Os (DFO) et Syndrome de McCune Albright (SMA)?
10:22
RARE à l'écoute
Maladie rare - Accompagner les patients atteints de PTI
9:31
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec une Rétinite Pigmentaire
8:48
RARE à l'écoute
Maladie rare - Diagnostiquer un PTI
9:01
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge la Rétinite Pigmentaire
15:39
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu'appelle-t-on PTI ?
10:15
RARE à l'écoute
Maladie rare - Diagnostiquer une Rétinite Pigmentaire
4:37
RARE à l'écoute
Maladie rare - Aspect génétique de la Rétinite Pigmentaire
12:01
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec une vascularite à ANCA
11:40
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu'appelle-t-on Rétinite Pigmentaire ?
6:22
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec une Myopathie de Duchenne
9:59
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge une Vascularite à ANCA
8:56
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge la Myopathie de Duchenne
14:28
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vascularites à ANCA : le point de vue du Néphrologue
6:53
RARE à l'écoute
Maladie rare - Accompagner les patients atteints de Myopathie de Duchenne
10:43
RARE à l'écoute
Maladie rare - Diagnostiquer une Vascularite à ANCA
10:13
RARE à l'écoute
Maladie rare - Diagnostiquer une Myopathie de Duchenne
5:59
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu'appelle-t-on vascularite à ANCA ?
11:35
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu'appelle-t-on Myopathie de Duchenne ?
9:01
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec une Achondroplasie
10:07
RARE à l'écoute
Maladie rare - Achondroplasie, le point de vue du radiologue
8:15
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge de l’Achondroplasie chez l’adulte
8:11
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge l’Achondroplasie chez l’enfant
11:15
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu'appelle-t-on Achondroplasie ?
13:01
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec une acidose tubulaire rénale distale
6:09
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge l’acidose tubulaire rénale distale
5:57
RARE à l'écoute
Maladie rare - L’acidose tubulaire rénale distale chez l’adulte
10:53
RARE à l'écoute
Maladie rare - Diagnostiquer une acidose tubulaire rénale distale
15:13
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu’appelle-t-on acidose tubulaire rénale distale ?
13:01
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec une Neuropathie Optique de Leber
14:31
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge une Neuropathie Optique de Leber en basse vision
8:58
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge une Neuropathie Optique de Leber
11:10
RARE à l'écoute
Maladie rare - Diagnostiquer une Neuropathie Optique de Leber
10:05
RARE à l'écoute
Maladie rare - Maladie de Hirschsprung
13:36
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu'appelle-t-on Neuropathie Optique de Leber ?
13:09
RARE à l'écoute
Maladie rare - Malformations anorectales
11:19
RARE à l'écoute
Maladie rare - Exstrophie vésicale
15:26
RARE à l'écoute
Maladie rare - Valve de l’urètre postérieur
9:05
RARE à l'écoute
Institut Imagine
16:14
RARE à l'écoute
Maladie rare - La Syringomyélie
9:33
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec une Fièvre Méditerranéenne Familiale
8:09
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge une Fièvre Méditerranéenne Familiale
9:22
RARE à l'écoute
[Best of] Vivre avec la Maladie de Castleman
0:18
RARE à l'écoute
Journée mondiale des maladies rares – Invité spécial : Antoine un Handicapé
5:08
RARE à l'écoute
[Best of] Prendre en charge la Maladie de Castleman
1:01
RARE à l'écoute
[Best of] Diagnostiquer la Maladie de Castleman
0:38
RARE à l'écoute
[Best of] Reconnaître la Maladie de Castleman
0:35
RARE à l'écoute
[Best of] Qu’appelle-t-on Maladie de Castleman ?
0:25
RARE à l'écoute
Maladie rare - Accompagner les patients atteints de fièvre méditerranéenne familiale
11:00
RARE à l'écoute
Maladie rare - Diagnostiquer une Fièvre Méditerranéenne Familiale
12:21
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu’appelle-t-on Fièvre Méditerranéenne Familiale ?
5:23
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec un déficit en sphingomyélinase acide
4:01
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge le déficit en sphingomyélinase acide
9:16
RARE à l'écoute
Maladie rare - Quand penser au déficit en sphingomyélinase acide chez l’enfant ?
14:54
RARE à l'écoute
Suivi du projet "Errance Diagnostique" de la filière Filnemus
12:08
RARE à l'écoute
L’interview de Cindy Vallée-Dardan, maman d’une petite fille, Juliette, atteinte de la NF1
0:47
RARE à l'écoute
Maladie rare - Diagnostiquer un déficit en sphingomyélinase acide
14:29
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu’appelle-t-on déficit en sphingomyélinase acide ?
4:18
RARE à l'écoute
La plateforme NeuroSmart
7:04
RARE à l'écoute
Témoignage d'Apolline Colas, atteinte de dyskinésie ciliaire primitive
0:32
RARE à l'écoute
Comment affronter une maladie rare quand on est enfant ?
8:32
RARE à l'écoute
Mise en place de protocoles d’urgence pour les maladies métaboliques rares
13:01
RARE à l'écoute
L’interview de Sandra Barré, patiente atteinte d’XLH
0:49
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec une hypoparathyroïdie
14:17
RARE à l'écoute
L’interview d’Aïcha Gall, patiente atteinte de myasthénie
0:49
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge une Hypoparathyroïdie
11:09
RARE à l'écoute
Maladie rare - L'Hypoparathyroïdie chez l'enfant
16:13
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec un Lupus systémique
5:19
RARE à l'écoute
Maladie rare - Diagnostiquer une Hypoparathyroïdie
10:09
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge un lupus systémique
12:19
RARE à l'écoute
Prise en charge par thérapie génique en France
0:47
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu’appelle-t-on Hypoparathyroïdie ?
12:53
RARE à l'écoute
L’interview de Sylvie, patiente atteinte d’une SMA
1:03
RARE à l'écoute
Maladie rare - Accompagner les patients atteints de Lupus Systémique
10:39
RARE à l'écoute
Maladie rare - Vivre avec un déficit en alpha-1 antitrypsine
9:59
RARE à l'écoute
Maladie rare - Diagnostiquer un lupus systémique
7:31
RARE à l'écoute
Maladie rare - Comment gérer le déficit en alpha-1 antitrypsine chez l'enfant ?
8:22
RARE à l'écoute
Maladie rare - Qu’appelle-t-on Lupus systémique ?
13:12
RARE à l'écoute
Maladie rare - Prendre en charge le déficit en alpha-1 antitrypsine au niveau hépatique
7:33